Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (1) | Реферативна база даних (6) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Afanasieva K$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 5 Представлено документи з 1 до 5 |
|||
| 1. | 
Zazhytska M. O. Influence of chloroquine on kinetics of single-cell gel electrophoresis [Електронний ресурс] / M. O. Zazhytska, K. S. Afanasieva, M. I. Chopei, M. A. Vikhreva, A. V. Sivolob // Biopolymers and cell. - 2012. - Vol. 28, № 4. - С. 292-297. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2012_28_4_10 У процесі електрофорезу ізольованих клітин (кометному електрофорезу) ДНК виходить із лізованих клітин (нуклеоїдів) у напрямку до аноду, утворюючи трек, що нагадує хвіст комети. Мета роботи - вивчення впливу топологічних змін у ДНК на цей процес. Використано запропонований раніше кінетичний підхід для вимірювання відносного вмісту ДНК у хвостах комет залежно від часу за присутності різних концентрацій хлорокіну - одного з відомих інтеркаляторів. Показано, що за певних низьких концентрацій інтеркаляція хлорокіну суттєво прискорює формування хвостів комет. З іншого боку, невелика кількість ДНК нуклеоїдів (близько 8 %) виходить дуже швидко незалежно від хлорокіну, тоді як більша частина (приблизно три чверті) - не виходить взагалі. За високих концентрацій інтеркалятора зростає ця нездатна до виходу частина ДНК. Одержані результати вказують на те, що петельні домени, які містять від однієї до кількох сотень пар основ, представляють лише малу частину (близько чверті) усієї ДНК нуклеоїда. Інтеркаляція спричиняє від'єднання цих петель від ядерного матриксу. | ||
| 2. | 
Afanasieva K. S. C60 Fullerene prevents genotoxic effects of doxorubicin in human lymphocytes in vitro [Електронний ресурс] / K. S. Afanasieva, S. V. Prylutska, A. V. Lozovik, K. I. Bogutska, A. V. Sivolob, Yu. I. Prylutskyy, U. Ritter, P. Scharff // The Ukrainian biochemical journal. - 2015. - Vol. 87, № 1. - С. 91-98. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2015_87_1_11 | ||
| 3. |
Afanasieva K. S. Chromatin in fractal globule state: evidence from comet assay [Електронний ресурс] / K. S. Afanasieva, M. I. Chopei, A. V. Sivolob // Biopolymers and cell. - 2015. - Vol. 31, № 2. - С. 97-103. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2015_31_2_3 Зазначено, що в інтерфазному ядрі хроматин організований у вигляді петельних доменів, що виникають у результаті контактів між віддаленими локусами. Мета роботи - дослідження розподілу за довжиною петельних доменів ДНК у нуклеоїдах, одержаних шляхом лізису клітин або ізольованих ядер. У дослідженні застосовано метод електрофорезу ДНК ізольованих клітин для аналізу кінетики міграції петель ДНК із 2-х типів нуклеоїдів. Кінетичні криві, що описують вихід ДНК із 2-х типів нуклеоїдів, відрізнялися декількома особливостями. У той самий час, в обох випадках кількість ДНК в електрофоретичному треку лінійно залежить від розміру найдовших петель у ньому. Одержані результати свідчать, що для петель до ~100 kb їх розподіл за довжиною узгоджується зі структурою фрактальної глобули. | ||
| 4. |
Afanasieva K. S. Redistribution of DNA loop domains in human lymphocytes under blast transformation with interleukin 2 [Електронний ресурс] / K. S. Afanasieva, M. I. Chopei, A. V. Lozovik, S. R. Rushkovsky, A. V. Sivolob // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2016. - Vol. 88, № 6. - С. 45-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2016_88_6_6 На вищих рівнях організації в інтерфазному ядрі хроматинові фібрили формують петельні домени. В основі петель часто знаходяться регуляторні ділянки генів - промотори та енхансери. Внаслідок цього петельні домени відіграють важливу роль у регуляції транскрипційної активності клітини. Досліджено кінетику виходу петель ДНК за кометного електрофорезу нуклеоїдів, одержаних із клітин двох типів, які відрізняються за своєю синтетичною активністю - лімфоцитів і лімфобластів людини. Активація лімфоцитів із перетворенням їх у лімфобласти (бласттрансформація) досягалася за допомогою інтерлейкіну 2. Одержані результати свідчать про перерозподіл петель у нуклеоїдах за активації (трансформації) лімфоцита. Після бласттрансформації на поверхні нуклеоїда спостерігалося збільшення кількості петель, що знаходяться на поверхні нуклеоїда, на тлі зниження частки внутрішніх петель. Таким чином, кометний електрофорез можна використовувати для реєстрації масштабних змін у клітинному ядрі, що супроводжують зміни функціонального статусу клітин. | ||
| 5. |
Afanasieva K. S. DNA loops after cell lysis resemble chromatin loops in an intact nucleus [Електронний ресурс] / K. S. Afanasieva, V. V. Olefirenko, A. V. Sivolob // Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Vol. 90, № 5. - С. 43-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2018_90_5_7 Кометний електрофорез виправдав себе не лише як метод детекції пошкоджень ДНК на рівні окремих клітин, але і як метод для дослідження просторової організації петельних доменів ДНК у нуклеоїдах. Зазвичай такі нуклеоїди одержують шляхом лізису клітин у високосольовому буфері (2,5 M NaCl) із детергентом: ці умови забезпечують видалення клітинних мембран і більшості хроматинових протеїнів, зберігаючи інтактними надспіралізовані петельні домени ДНК. У даній роботі здійснено кометний електрофорез нуклеоїдів, одержаних за низької концентрації солі (1 M NaCl). Такі нуклеоїди зберігають більшу частину гістонів і відповідно містять петлі значно більшою мірою схожі на нативні петлі хроматину. Показано, що, не дивлячись на кількісні відмінності, найбільш загальні властивості кінетики виходу ДНК із нуклеоїдів двох типів є подібними. Таким чином, петельні домени ДНК у нуклеоїдах, одержаних шляхом лізису клітин за високої іонної сили, можуть бути вдалою моделлю для дослідження просторової організації ДНК у хроматині. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |